Dopo la segnalazione di alcuni gravi eventi avversi l’AIFA, Agenzia Italiana del Farmaco, ha deciso lo stop al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca
L’ Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA, ha deciso in via precauzionale di vietare la somministrazione delle fiale del vaccino anti-Covid di AstraZeneca appartenenti al lotto ABV2856. Lo stop segue la segnalazione di alcuni gravi eventi avversi in concomitanza con l’inoculazione delle dosi del succitato lotto. Intanto sono state sequestrate in tutta Italia da parte dei carabinieri dei Nas le dosi residue del lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca bloccato dall’AIFA a seguito di una morte sospetta in Italia e dopo la sospensione della somministrazione da parte di alcuni Paesi europei come la Danimarca: lo si è appreso da fonti del Ministero della Salute. “La comunicazione è nelle mani del Ministro. E’ tutto in evoluzione, bisogna ancora accertare il nesso di causalità“, ha dichiarato Giorgio Palù, Presidente dell’AIFA.
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AIFA: stop al lotto vaccino anti-Covid AstraZeneca
“Non ci sono indicazioni che il vaccino di AstraZeneca sia responsabile dei casi di trombosi ed embolia polmonare segnalati in Austria”. Così l’EMA, l’Agenzia Europea del Farmaco, in una nota in cui afferma che comunque il Prac, Comitato per la sicurezza, sta esaminando tutti i problemi segnalati. Per le autorità della Gran Bretagna, che ha vaccinato 23 milioni di persone, con Astrazeneca e Pfizer, l’antidoto Astrazeneca “è sicuro e efficace”. Mentre l’azienda farmaceutica ha ribadito: “La sicurezza del vaccino è stata ampiamente studiata nei trial clinici di fase 3 e i dati sottoposti a peer-review confermano che è generalmente ben tollerato“.
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Nel contempo il Presidente del Consiglio Mario Draghi ha avuto un colloquio telefonico con la Presidente della Commissione dell’Unione europea Ursula von der Leyen da cui “è emerso che non c’è alcuna evidenza di un nesso tra i casi di trombosi registrati in Europa e la somministrazione del vaccino AstraZeneca“. Lo ha reso noto una nota di Palazzo Chigi. La Presidente dell’esecutivo Ue ha anche comunicato che l’Agenzia Europea del Farmaco, EMA, ha avviato una ulteriore review accelerata sul vaccino di AstraZeneca.
